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Tratamiento de la fibrosis quística

Los niños con fibrosis quística la tendrán de por vida. Los médicos usan diferentes medicamentos según las necesidades del niño. Pero todas las personas con fibrosis quística necesitan lo siguiente:

Ablandar y despejar las mucosidades.

Existen diferentes maneras de lograrlo. Los médicos tal vez recomienden que un niño haga lo siguiente:

  • Hacer ejercicio físico con regularidad.
  • Usar un inhalador o nebulizador.
  • Hacer ejercicios de respiración y toser deliberadamente.
  • Usar una camiseta especial que hace vibrar el pecho.
  • Hacer terapia física en el pecho (un padre o una persona capacitada golpea suavemente el pecho o la espalda).

 

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Prevenir o combatir las infecciones.

El lavado de manos frecuente y adecuado, evitar a las personas enfermas y mantenerse a una distancia de al menos 6 pies de otras personas con fibrosis quística son medidas que pueden ayudar a prevenir las infecciones También puede resultar útil tomar antibióticos de forma preventiva.

 

Tomar enzimas.

La mayoría de los niños con fibrosis quística necesitan enzimas que los ayuden a digerir los alimentos y a obtener los nutrientes presentes en ellos.

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Alimentación.

Tener una dieta con muchas calorías y tomar suplementos vitamínicos cuando sea necesario. 

Medicamentos

 

Estas son algunas opciones:

  • Medicamentos que se dirigen a las mutaciones genéticas, incluido un nuevo medicamento que combina tres fármacos para tratar la mutación genética más común que causa la fibrosis quística y que se considera un logro importante en el tratamiento.
  • Antibióticos para tratar y prevenir las infecciones pulmonares.
  • Medicamentos antiinflamatorios para disminuir la hinchazón de las vías respiratorias de los pulmones.
  • Drogas que diluyen la mucosidad, lo que puede mejorar la función pulmonar.
  • Medicamentos inhalados llamados broncodilatadores que pueden ayudar a mantener abiertas las vías respiratorias relajando los músculos alrededor de los bronquios.
  • Enzimas pancreáticas orales para ayudar a que su tracto digestivo absorba los nutrientes.
  • Ablandadores de heces para prevenir el estreñimiento o la obstrucción intestinal.
  • Medicamentos reductores de ácido para ayudar a que las enzimas pancreáticas funcionen mejor.
  • Medicamentos específicos para la diabetes o la enfermedad hepática, cuando sea apropiado.

 

Referencias: 

https://kidshealth.org/es/parents/cf-esp.html

https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/cystic-fibrosis/diagnosis-treatment/drc-20353706#:~:text=No%20existe%20cura%20para%20la,esto%20puede%20alargar%20la%20vida.

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